🆘 Когда твой ребенок борется с раком крови, а ты постоянно находишься рядом и поддерживаешь его, время течет иначе. Больше года в семье Папиных продолжается эта борьба, и этот год идёт за десять.
Сегодня пошел - (минус) 3 день. Идёт обратный отчёт времени до трансплантации, которая запланирована на день 0 (ноль). В эти дни Роме вводят самые тяжёлые для организма препараты химиотерапии. Они убивают клетки его костного мозга, освобождая место здоровым донорским. Организм отчаянно сопротивляется этому, но не может противостоять агрессии препаратов химиотерапии. В этот раз врачами принято решение сделать их сильнее, чем при первой трансплантации, чтобы раз и навсегда уничтожить страшную болезнь. Под их воздействием мальчик плохо себя чувствует, ему страшно, он не понимает, что происходит. Родителям очень сложно вынести этот беззащитный и растерянный взгляд. Он говорит:" Зачем вы это делаете со мной? Мама, мне больно!😢"
✍🏻 "Самое ужасное, что я не могу защитить своего ребенка от коварной болезни и от воздействия убойных препаратов. Я лишь могу быть рядом с сыном, успокаивать его и держать за руку. Сейчас Рома почти всегда лежит, ему не до игр и не до любимых мультфильмов. Он весь опутан проводами от многочисленных капельниц и датчиками контроля состояния его организма. Рома плохо себя чувствует и в последние дни почти не ест. " - сквозь слёзы пишет нам мама нашего подопечного Ромы Папина.
Обычно после такой химиотерапии дети отказываются от еды и питья, потому что им больно глотать, и на некоторое время их переводят на внутривенное питание, пока не пройдет восстановление. Нужно найти силы пережить этот сложный период! По-другому не получится. У малыша один из трудноизлечимых и редких видов лейкоза (один на миллион), он не лечится химиотерапией. Только трансплантация костного мозга может спасти ему жизнь.
Для Ромы это уже вторая трансплантация. В первый раз болезнь нашла способ вернуться. И это второй шанс для Ромочки, наконец, побороть страшную болезнь, выздороветь и вернуться домой! И мы вместе с семьей Папиных верим, что сейчас у Ромочки все получится.
Врачи поменяли стратегию. Они проводят более мощный курс химиотерапии и планируют трансплантировать стволовые клетки не из костного мозга, а из периферической крови, которые считаются более сильными противниками в борьбе с болезнями. Трансплантация уже через 3 дня! Времени почти нет, а мы ещё не собрали всей суммы на весь курс лечения.
Что делать, если клиника попросит сейчас оплатить недостающую сумму???
Прерывать лечение нельзя. Это опасно для жизни! Даже страшно представить, что будет, если мы вовремя не закроем сбор.
И снова вся надежда только на добрых и отзывчивых людей. От вашего милосердия очень многое зависит!
✍🏻 "Узнаешь, насколько серьезна болезнь, наблюдая за тем, как сложно сыну дается лечение. Осознаешь всю опасность ситуации, когда видишь плачущую мать в коридоре, и рядом нет ее ребенка. А ведь они уже готовились к выписке...
Я могу узнать голос своего сына из миллиона голосов. Но сейчас, когда я слышу плач ребенка, мне кажется, что это плачет именно мой. И это не потому, что я переживаю. А потому, что матери страдания любых детей воспринимают, как собственных. Не даром говорят, чужих детей не бывает." - пишет Александра.
Рома нам не чужой! Вместе мы можем спасти ребенка!
🆘Как помочь? - отправь смс на номер 3443 со словом СПАСУ 200
⚠Больше способов помочь Роме: https://vk.com/topic-73225212_38986789
Если Вы совершили пожертвование для Ромы не забудьте написать об этом в теме – Я помогаю детям - https://vk.com/topic-73225212_35703659
